Nowa terapia cukrzycy z zastosowaniem analogu białka FGF1 nr POIR.04.01.04-00-0117/15 (2016-2021), projekt prowadzony w ramach Działania 4.1 „Badania Naukowe i prace rozwojowe” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 – 2020 i współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego; ze strony Uniwersytetu Wrocławskiego projekt koordynowany przez prof. dr hab. Jacka Otlewskiego, realizacja grantu we współpracy z firmą Celon Pharma S.A.
Cukrzyca zaliczana jest obecnie do najpoważniejszych schorzeń cywilizacyjnych na świecie. Liczba chorych na cukrzycę wciąż wzrasta, a towarzyszące jej powikłania stanowią niebezpieczeństwo dla zdrowia i życia pacjentów. Mimo postępów w medycynie, stosowane terapie nadal posiadają szereg niepożądanych efektów ubocznych, takich jak ryzyko wystąpienia zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), stłuszczenie wątroby czy spadek masy kości. Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego i oryginalnego leku przeciwcukrzycowego, opartego na analogu białka FGF1 (czynnik wzrostu fibroblastów, ang. Fibroblast Growth Factor), który dzięki swoim właściwościom przeciwcukrzycowym będzie stanowił dla pacjentów cierpiących na cukrzycę typu II nową, alternatywną terapię nieobarczoną skutkami ubocznymi. Projekt obejmuje prace B+R nad innowacyjnym w skali światowej lekiem biotechnologicznym. Efektem projektu będzie opracowanie oraz wdrożenie na rynek oryginalnego analogu białka FGF1 stosowanego w terapii cukrzycy. Wdrożenie rezultatów projektu doprowadzi do przełomu w leczeniu cukrzycy i pozwoli na rozwiązanie zarówno problemu regeneracji komórek beta oraz insulinooporności. Projekt realizowany będzie przez okres 70 miesięcy w 4 etapach. Pierwsze 3 etapy będą polegać na prowadzeniu badań przemysłowych nad opracowaniem struktur innowacyjnych białek, ich testowaniu w układach in vitro i in vivo oraz ich produkcji i charakteryzacji. Efektem tych badań będzie wybór kandydata do rozwoju przedklinicznego i opracowanie procesu produkcji przemysłowej. Ostatnią częścią, zamykającą projekt będą prace rozwojowe, polegające na przygotowaniu dokumentacji CTA oraz przeprowadzenie badania klinicznego I fazy.
