Projekty badawcze
Precyzyjne celowanie w system sygnalizacji FGF za pomocą aptamerów DNA (2025-2027), projekt badawczy Weave-UNISONO NCN 2024/06/Y/NZ1/00089, kierownik dr hab. inż. Małgorzata Zakrzewska, prof. UWr
Czynniki wzrostu fibroblastów (FGF) są białkami odpowiedzialnymi za przekazywanie różnych informacji między komórkami organizmów wyższych, kluczowych zarówno podczas rozwoju embrionalnego, jak i w życiu dorosłym. Poprzez cztery specyficzne receptory FGF (łącznie siedem izoform FGFR) na powierzchni komórek wyzwalają różne odpowiedzi, takie jak różnicowanie, podział i migracja komórek, aktywacja szlaków metabolicznych i regeneracja tkanek. Badania eksperymentalne potwierdzają istnienie ponad 60 różnych oddziaływań FGF:FGFR, co czyni ten układ jednym z najbardziej złożonych systemów komunikacji komórkowej…
Alternatywne formaty przeciwciał rozpoznające receptor 3 czynników wzrostu fibroblastów do zastosowań terapeutycznych (2024-2025), projekt badawczy Miniatura NCN 2024/08/X/NZ3/00726, kierownik: dr Julia Chudzian
Określenie znaczenia wewnątrzkomórkowego modułu FGFR1 dla losów komórki (2024-2028), projekt badawczy Opus NCN 2023/51/B/NZ1/03027, kierownik: dr hab. inż. Małgorzata Zakrzewska, prof. UWr
Aby zapewnić właściwe funkcjonowanie całego organizmu, komórki komunikują się ze sobą poprzez szereg cząsteczek sygnalizacyjnych, wśród których istotną grupę stanowią czynniki wzrostu, w tym czynniki wzrostu fibroblastów (FGF). Białka FGF wiążą się ze specyficznymi receptorami (FGFR) na powierzchni komórki i poprzez ich aktywację uruchamiają kaskady przekazywania sygnału, prowadzące do odpowiedzi komórkowej…
Analiza mechanizmu i biologicznej roli dimeryzacji białka FGF12 (2022-2025), projekt badawczy Preludium NCN 2021/41/N/NZ3/01000, kierownik: dr Martyna Sochacka CCCCCCCCCCCCCC
Zrozumienie funkcji białek jest kluczowym zadaniem współczesnej nauki o życiu, umożliwiającym poznanie molekularnych podstaw wielu chorób oraz zaproponowanie metod ich diagnostyki i terapii. Czynniki homologiczne czynników wzrostu fibroblastów (FHF) należą do rodziny czynników wzrostu fibroblastów (FGF). FHF, w przeciwieństwie do pozostałych białek z rodziny FGF przez długi czas były uważane za białka wewnątrzkomórkowe, nie biorące udziału w przekazywaniu sygnału w komórce….
Zmiany strukturalne fibroblastycznych czynników wzrostu jako narzędzie do wyjaśnienia mechanizmów zróżnicowanej odpowiedzi komórkowej (2021-2025), projekt badawczy Ceus-Unisono NCN 2020/02/Y/NZ3/00028, kierownik: dr hab. inż. Małgorzata Zakrzewska, prof. UWr we współpracy z zespołem dr Pavel Krejci
Czynniki wzrostu fibroblastów (FGF) są białkami odpowiedzialnymi za przekazywania różnorodnych informacji między komórkami organizmów wyższych, niezbędnych zarówno w okresie rozwoju zarodkowego, jak i w dorosłym życiu. Dostarczają one sygnały wywołujące rozmaite odpowiedzi, takie jak: podział komórek, ich poruszanie się, aktywację szlaków metabolicznych, regenerację tkanek, a także ochronę przez programowaną śmiercią komórki oraz efektami starzenia…
Novel targeted therapy based on dual warhead conjugates against FGFR-dependent cancers DUALDRUG NOR/POLNOR/DUALDRUG/0058/2019 (2020-2024), projekt finansowany ze środków Polsko-Norweskiego Programu Badawczego, kierownik: prof. dr hab. Jacek Otlewski we współpracy z grupami prof. Antoniego Więdłochy i firmą Pure Biologics S.A.
Effective cancer therapy is the most important goal in oncology. The progress in antibody drug conjugates encouraged us to verify here if attachment of two different cytotoxins to a targeting protein will lead to a more efficient conjugate. The Project stems from our findings that fibroblast growth factor 2 (FGF2) can replace antibody as a targeting protein. FGF2 conjugated with monomethyl auristatin E (MMAE) can be internalized and destroy cancer cells overexpressing FGF receptor 1…
Uncovering the functions of FGF homologous factors – FHFs (2019-2024), projekt badawczy Opus NCN 2018/31/B/NZ3/01656, kierownik: dr hab. inż. Małgorzata Zakrzewska, prof. UWr
Zrozumienie funkcji białek jest jednym z kluczowych zadań współczesnej nauki o życiu, umożliwiającym opracowanie metod diagnostyki i terapii różnych chorób. Projekt dotyczy poznania molekularnych podstaw działania białek FHF (czynników homologicznych do białek FGF), najsłabiej opisanej podrodziny fibrablastycznych czynników wzrostu…
Analiza wpływu zmiany formatu przeciwciała anty-FGFR2 z scFvFc do IgG1 na poziom nadprodukcji w komórkach ssaczych, efektywność koniugacji z lekiem cytotoksycznym oraz aktywność biologiczną (2019-2020), projekt badawczy Miniatura NCN, kierownik: dr Aleksandra Sokołowska-Wędzina
Novel cytotoxic conjugates of peptibodies targeting fibroblast growth factor receptors (FGFR) POIR.04.04.00-00-5E53/18-00 (2018-2020), projekt realizowany w ramach programu POWROTY Fundacji na rzecz Nauki Polskiej współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, kierownik: dr Anna Szlachcic
Antyapoptotyczna aktywność ludzkich fibroblastycznych czynników wzrostu 1 i 2 (2016-2021), projekt badawczy Sonata Bis NCN 2015/18/E/NZ3/00501, kierownik: dr hab. inż. Małgorzata Zakrzewska
Proponowany projekt został stworzony w celu przeprowadzenia szczegółowych badań antyapoptotycznej aktywności fibroblastycznych czynników wzrostu 1 i 2 (FGF1 i FGF2). Oba te białka są silnymi mitogenami zaangażowanymi w szereg istotnych procesów życiowych. Odgrywają ważną rolę w morfogenezie, różnicowaniu, proliferacji i migracji komórek. FGF1 i FGF2 działają poprzez wiązanie się do speficznych receptorów o aktywności kinaz tyrozynowych (FGFR) na powierzchni komórek i aktywację kaskad przekazywania sygnału, takich jak ścieżka PLC/PKC, Ras/MAPK oraz PI3K/Akt…
Nowa terapia cukrzycy z zastosowaniem analogu białka FGF1 nr POIR.04.01.04-00-0117/15 (2016-2021), projekt prowadzony w ramach Działania 4.1 „Badania Naukowe i prace rozwojowe” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 – 2020 i współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego; ze strony Uniwersytetu Wrocławskiego projekt koordynowany przez prof. dr hab. Jacka Otlewskiego, realizacja grantu we współpracy z firmą Celon Pharma S.A.
Cukrzyca zaliczana jest obecnie do najpoważniejszych schorzeń cywilizacyjnych na świecie. Liczba chorych na cukrzycę wciąż wzrasta, a towarzyszące jej powikłania stanowią niebezpieczeństwo dla zdrowia i życia pacjentów. Mimo postępów w medycynie, stosowane terapie nadal posiadają szereg niepożądanych efektów ubocznych, takich jak ryzyko wystąpienia zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), stłuszczenie wątroby czy spadek masy kości. Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego i oryginalnego leku przeciwcukrzycowego, opartego na analogu białka FGF1 (czynnik wzrostu fibroblastów, ang. Fibroblast Growth Factor), który dzięki swoim właściwościom przeciwcukrzycowym będzie stanowił dla pacjentów cierpiących na cukrzycę typu II nową, alternatywną terapię nieobarczoną skutkami ubocznymi…
Przejściowe stany białek w projektowaniu niskocząsteczkowych inhibitorów oddziaływań białko-białko (2014-2020), projekt badawczy Symfonia NCN 2014/12/W/NZ1/00457, kierownik: prof. dr hab. Tadeusz Holak we współpracy z zespołem prof. dr hab. Jacek Otlewski i firmą Pure Biologics S.A.
Celem przedstawionego projektu jest wykazanie, że możliwe jest racjonalne projektowanie małych cząsteczek organicznych stabilizujących przejściowe stany konformacyjne białek do wykorzystania jako „narzędzia chemiczne” w badaniach z zakresu biologii komórki, a w dłuższej perspektywie potencjalnie także w farmakoterapii. Projekt skupia się na nowych oddziaływaniach białko-białko (PPI; ang. protein-protein interactions) istotnych w procesach nowotworzenia…
